4 月 26 日，据 Insight 数据库显示，康方生物启动了一项其在研 PD1/VEGF 双抗 AK112 联合化疗对比 PD-1 抑制剂联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的 III 期临床研究（登记号：CTR20231272）。
来自：Insight 数据库网页版（http://db.dxy.cn/v5/home/）
这是一项随机、双盲、对照、多中心的 III 期临床，旨在评估 AK112 联合化疗（卡铂 + 紫杉醇）与替雷利珠单抗联合化疗在局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性。主要终点指标是独立影像评估委员会（IRRC）基于实体瘤疗效评价标准 1.1 版（RECIST v1.1）评估的无进展生存期（PFS）。
CTR20231272 试验信息
当前，全球正在开展多项 PD-(L)1 头对头临床试验，主要挑战对象仍为 K 药，不过，此前天晴也针对替雷利珠单抗启动了相应研究，评估 PD-L1 单抗联合安罗替尼一线治疗鳞状 NSCLC 的疗效。详见下表：
来自：Insight 整理（人工整理，如有纰漏请指正）
免责声明：本文仅作信息分享，不代表 Insight 立场和观点，也不作治疗方案推荐和介绍。如有需求，请咨询和联系正规医疗机构。
编辑：Hebe
PR 稿对接：微信 insightxb
投稿：微信 insightxb；邮箱 insight@dxy.cn
点击卡片进入 Insight 小程序
国内审评进度、全球新药开发…
随时随地查！
多样化功能、可溯源数据……
Insight 数据库网页版等你体验
点击免费获取，立刻解锁！
声明：本文内容由平台创作者发布，内容仅代表作者本人观点；如内容涉及违法、侵权等情形，请及时联系工作人员处理！工作人员微信：pckt6842。
