7 月 27 日，第一三共官网显示，正在进行的 II 期 DESTINY-PanTumor02研究的主要分析结果显示，Enhertu（DDS-8201）在既往接受过治疗的多种 HER2 表达晚期实体瘤患者中实现临床意义上的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）改善。这是该试验的两个次要终点。
第一三共官网（下同）
此次主要分析结果显示，根据研究者评估确认的客观缓解率（ORR）（主要终点）和缓解持续时间（DoR）（次要终点），Enhertu 继续显示出持久的缓解，强化了 2023 ASCO 年会上公布的中期分析结果。
在安全性方面，观察到与 Enhertu 此前其他试验一致，未发现新的安全问题。间质性肺疾病（ILD）发生率和严重程度与 ENHERTU 其他试验中观察到的结果一致，经独立评审委员会认定，5 级 ILD 发生率较低。
DESTINY-PanTumor02 研究是一项 Enhertu 针对 HER2 阳性（IHC 3+ 或 2+）实体瘤疗效的 II 期临床研究。此前中期分析结果显示，总人群 的 ORR 为 37.1%，中位 DoR 长达 11.8 个月，12 周的 DCR 达到 68.2%；在宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌、胆道癌、膀胱癌中均观察到较大程度的疾病缓解。
当前，第一三共已经开始将 Enhertu 的研发2023 ASCO 年会上，除公布此项数据外，还公布了HERALD/EPOC1806 研究最新结果。
该研究则是旨在评估 Enhertu 在通过血浆游离DNA（cfDNA）识别 HER2 扩增的晚期实体瘤中的疗效。会上公布的结果显示，Enhertu 在多种实体瘤中的总体 ORR 为 56.5%，mDOR 为 8.8 个月，mPFS 为 7 个月，mOS 为 14.6 个月。
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编辑：Hebe
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