编译/ 刘六六
3月10日，强生（Johnson & Johnson）旗下杨森制药（Janssen）宣布，其肺癌双抗新药JNJ-6372一旦获批，这将是EGFR外显子20插入突变肺癌患者的首款靶向疗法。
在该研究中JNJ-6372
“非小细胞癌EGFR外显子20插入突变的患者通常对目前可用的口服EGFR靶向或免疫检查点抑制剂疗法没有反应
杨森研发全球肿瘤学治疗领域负责人Peter Lebowitz介绍道，“这项突破疗法认定将是JNJ-6372在临床发展和肺癌靶向治疗的一个重要里程碑。”
JNJ-6372是一种EGFR-MET双特异性抗体
能够靶向阻断EGFR/MET的突变和扩增，促进受体降解并激活其细胞毒性。杨森制药与Genmab签订了一项合作许可协议以使用其DuoBody技术平台，并同时与Genmab合作开发治疗多发性骨髓瘤的药物Darzalex(Daratumab)及下一代HexaBody-CD38单抗药物；
目前正在开展2期临床研究评估该药物作为单一疗法用于多个NSCLC亚群，这些基因组突变具有特定的遗传变化，如C797S耐药突变或MET扩增
关于EGFR外显子20插入突变
在所有EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)病例中，占比4%至10%，并表达于其他癌症，包括一种被称为鼻窦鳞状细胞癌(SNSCC)的罕见头颈部癌；
这些类型的突变癌症通常对第一代和第二代EGFR抑制剂治疗无效IressaTarcevaGiotrif
2019年，光谱制药（SPPI）提报了EGFR外显子20插入突变肺癌的第三代药物poziotinib的数据,但没有获得FDA的突破性治疗认定，该公司预计于2022年公布更多二期临床的试验数据。
参考来源：
1、BioSpace丨J&J’s Experimental Lung Cancer Drug Receives Breakthrough Therapy Designation；Mar 11, 2020
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