FDA批准罗氏和Blueprint Medicines的Gavreto用于治疗晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）或RET融合阳性甲状腺癌。Gavreto于2020年9月份获得FDA的批准上市，用于治疗有RET基因异常的非小细胞肺癌(NSCLC)，仅3个月后就再次获得FDA批准用于治疗甲状腺癌，这意味着Gavreto已追上礼来于今年5月上市的Retevmo，并针锋相对展开竞争。
Genentech首席医疗官兼全球产品开发主管Levi Garraway表示，Gavreto的最新批准证明了Gavreto在多种RET突变的肿瘤类型中的价值，突显了Genentech致力于推进个性化医疗保健，针对每个人癌症的潜在生物学特性进行治疗。
2020年7月，Genentech和Blueprint Medicines签署了一项价值17亿美元的协议，旨在开发和商业化治疗由RET突变引起的癌症。Blueprint Medicines和罗氏同意在全球范围内共同开发Gavreto，用于治疗RET突变的实体瘤，包括NSCLC、MTC和其他甲状腺癌等。
RET基因突变/融合，是多种癌症的关键驱动因素。甲状腺乳头状癌是最常见的甲状腺癌，大约10-20%的人有RET融合阳性肿瘤，大约90%的晚期MTC患者携带RET突变。Genentech在声明中说，检测RET融合和突变的生物标志物可以帮助确定哪些人有资格接受Gavreto治疗。
Gavreto在临床1/2期Arrow研究中证明了它的价值。该药缩小了60%以前治疗过的髓样癌患者和66%的未治疗患者的肿瘤。在RET融合阳性的甲状腺癌患者中，该药物在89%的患者中引发了反应。Gavreto在甲状腺癌中表现与Retevmo的相似。在Libretto-001的临床1/2期研究中，69%的先前治疗过的髓样癌患者和73%的新患者的肿瘤缩小。
Retevmo的标签上有一个Gavreto没有的副作用警告--增加QT间期延长的心律失常风险，Gavreto的另一个优点是它每天口服一次，而Retevmo需要每天服用两次。
2020年第三季度，Retevmo为礼来带来了1160万美元的销售额。
