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甘氨酸
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本品为氨基乙酸。按干燥品计算，含C2H5NO2不得少于99.0%。
【性状】本品为白色至类白色结晶性粉末；无臭。
本品在水中易溶，在乙醇或乙醚中几乎不溶。
【鉴别】（1）取本品与甘氨酸对照品各适量，分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的方法试验，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集929图）一致。
【检查】酸度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法测定（通则0631）（
（通则0631）），pH值应为5.6～6.6。
（通则0631）），pH值应为5.6～6.6。 溶液的透光率 取本品1.0g，加水20ml溶解后，照紫外-可见分光光度法（通则0401）（（通则0401）），在430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0%。
（通则0401）），在430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0%。 氯化物 取本品1.0g，依法检查（通则0801）（（通则0801）），与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.007%）。
（通则0801）），与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.007%）。 硫酸盐 取本品2.5g，依法检查（通则0802）（（通则0802）），与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.006%）。
（通则0802）），与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.006%）。 铵盐 取本品0.10g，依法检查（通则0808）（（通则0808）），与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.02%）。
（通则0808）），与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.02%）。 其他氨基酸 照薄层色谱法（通则0502）（（通则0502））试验。
（通则0502））试验。 供试品溶液 取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。
对照溶液 精密量取供试品溶液1ml，置200ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
系统适用性溶液 取甘氨酸对照品与丙氨酸对照品各适量，置同一量瓶中，加水溶解并稀释制成每1ml中分别约含10mg和0.05mg的溶液。
色谱条件 采用硅胶G薄层板，以正丙醇-氨水（7∶3）为展开剂。
测定法 吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一薄层板上，展开约10cm，晾干，在80℃干燥30分钟，喷以茚三酮的正丙醇溶液（1→100），在105℃加热至斑点出现，立即检视。
系统适用性要求 对照溶液应显一个清晰的斑点，系统适用性溶液应显两个完全分离的斑点。
限度 供试品溶液除主斑点外，所显杂质斑点个数不得超过1个，其颜色与对照溶液的主斑点比较不得更深（0.5%） 。
干燥失重 取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过0.2%（通则0831）（（通则0831））。
（通则0831））。 炽灼残渣 不得过0.1%（通则0841）（（通则0841））。
（通则0841））。 铁盐 取本品1.50g，依法检查（通则0807）（（通则0807）），与标准铁溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更深（0.001%） 。
（通则0807）），与标准铁溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更深（0.001%） 。 重金属 取本品2.0g，加水23ml溶解，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml，依法检查（通则0821第一法（（通则0821第一法）），含重金属不得过百万分之十。
（通则0821第一法）），含重金属不得过百万分之十。 砷盐 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则0822第一法（（通则0822第一法）），应符合规定（0.0001%）。
（通则0822第一法）），应符合规定（0.0001%）。 细菌内毒素 取本品，依法检查（通则1143）（（通则1143）），每1g甘氨酸中含内毒素的量应小于20EU。（供注射用）
（通则1143）），每1g甘氨酸中含内毒素的量应小于20EU。（供注射用） 【含量测定】取本品约70mg，精密称定，加无水甲酸1.5ml使溶解，加冰醋酸50ml，照电位滴定法（通则0701）（（通则0701）），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于7.507mg的C2H5NO2。
（通则0701）），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于7.507mg的C2H5NO2。 【类别】氨基酸类药。
【贮藏】遮光，密封保存。
【制剂】甘氨酸冲洗液
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