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对乙酰氨基酚泡腾片

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  本品含对乙酰氨基酚(C8H9NO2)应为标示量的93.0%~107.0%。
  【性状】本品为白色片。
  【鉴别】(1)取本品的细粉适量(约相当于对乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml,分次研磨使对乙酰氨基酚溶解,滤过,合并滤液,蒸干,残渣照对乙酰氨基酚项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应。
  (2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
  【检查】酸度 取本品1片,加15~25℃的水100ml使崩解,依法测定(通则0631)(通则0631),pH值应为4.5~6.0。
  对氨基酚 照高效液相色谱法(通则0512)(通则0512)测定。临用新制。
  供试品溶液 取本品细粉适量(约相当于对乙酰氨基酚25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使对乙酰氨基酚溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。
  对照品溶液 取对氨基酚对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5μg的溶液。
  系统适用性溶液 取对氨基酚对照品和对乙酰氨基酚对照品适量,加流动相溶解并稀释成每1ml中各约含对氨基酚10μg和对乙酰氨基酚0.1mg的混合溶液。
  色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(pH4.5)(取磷酸二氢钠二水合物15.04g、磷酸氢二钠0.0627g,加水溶解并稀释至1000ml,调节pH值至4.5)-甲醇(80:20)为流动相;检测波长为254nm;进样体积10μl。
  系统适用性要求 系统适用性溶液色谱图中,理论板数按对乙酰氨基酚峰计算不低于5000。对乙酰氨基酚峰与对氨基酚峰之间的分离度应符合要求。
  测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。
  限度 供试品溶液色谱图中如有与对照品溶液中对氨基酚保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,含对氨基酚不得过对乙酰氨基酚标示量的0.1%。
  其他 除脆碎度外,应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)(通则0101)
  【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)(通则0512)测定。
  供试品溶液 取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于对乙酰氨基酚25mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使对乙酰氨基酚溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。
  对照品溶液 取对乙酰氨基酚对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。
  系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求 见对氨基酚项下。
  测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
  【类别】同对乙酰氨基酚。
  【规格】(1)0.1g(2)0.3g(3)0.5g
  【贮藏】密封保存。
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