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米力农

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  本品为1,6-二氢-2-甲基-6-氧代-[3,4’-双吡啶]-5-甲腈。按干燥品计算,含C12H9N3O不得少于98.5%。
  【性状】本品为类白色结晶性粉末;无臭。
  本品在水或乙醇中几乎不溶,在稀盐酸中略溶。
  【鉴别】(1)取本品约20mg,加lmol/L盐酸羟胺的丙二醇溶液2ml与1mol/L氢氧化钾丙二醇溶液2ml,水浴煮沸2分钟,加三氯化铁试液1滴,应显红色至紫红色。
  (2)取本品约50mg,加吡啶2ml溶解后,加硝酸银试液4ml,即生成白色沉淀。
  (3)取本品约20mg,加乳酸0.2ml溶解后,加水稀释制成每1ml中约含6μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)(通则0401)测定,在266nm与325nm波长处有最大吸收。
  (4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集749图)一致。
  【检查】氢氧化钠溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,溶液应澄清无色(通则0902第一法)(通则0902第一法);如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)(通则0901第一法)比较,不得更深。
  有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)(通则0512)测定。
  供试品溶液 取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液(必要时,在80℃水浴中加热使溶解)。
  对照溶液 精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。
  对照品溶液 取杂质I对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含2μg的溶液。
  系统适用性溶液 取米力农与杂质I对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含20μg的溶液。
  色谱条件 用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸氢二钾溶液(取磷酸氢二钾2.7g,加水800ml溶解后,加三乙胺2.4ml,用磷酸调pH值至7.5)-乙腈(80:20)为流动相;检测波长为220nm;进样体积20μ1。
  系统适用性要求 系统适用性溶液色谱图中,杂质I峰相对于米力农峰的保留时间约为0.6,杂质I峰与米力农峰的分离度应大于4.0。
  测定法 精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。
  限度 供试品溶液色谱图中,如有与杂质I峰保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计,不得过0.1%;其他单个杂质峰面积不得过对照溶液主峰面积的0.5倍(0.05%),其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(0.1%)。
  残留溶剂 照残留溶剂测定法(通则0861第二法)(通则0861第二法)测定。
  供试品溶液 取本品约0.1g,精密称定,置10ml量瓶中,加二甲基亚砚溶解并稀释至刻度,摇匀。
  对照品溶液 分别取乙酸乙酯、甲醇、二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺、醋酸各适量,精密称定,用二甲基亚砚溶解并定量稀释制成每1ml中约含乙酸乙酯50μg、甲醇30μg、二氯甲烷6μg、N,N-二甲基甲酰胺8.8μg与醋酸50μg的混合溶液。
  色谱条件 以聚乙二醇(PEG-20M)为固定液的毛细管柱为色谱柱,起始温度为40℃,保持8分钟,以每分钟20℃升温至200℃,保持4分钟;进样口温度为250℃,检测器温度为250℃;进样体积1μl。
  系统适用性要求 各成分峰之间的分离度均应符合要求。
  测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入气相色谱仪,记录色谱图。
  限度 按外标法以峰面积计算,乙酸乙酯、甲醇、二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺与醋酸的残留量均应符合规定。
  氯化物 取本品1.0g,加水50ml,充分振摇,滤过,取滤液25ml,依法检查(通则0801)(通则0801),如发生浑浊,与标准氯化钠溶液7ml制成的对照液比较,不得更浓(0.014%)。
  干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)(通则0831)
  炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841)(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。
  重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法)(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。
  【含量测定】取本品约0.16g,精密称定,加冰醋酸30ml,60℃以下加热使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正,即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于21.12mg的C12H9N3O。
  【类别】强心药。
  【贮藏】密封,在干燥处保存。
  【制剂】米力农注射液
  附:
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