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中国药典2020年版
《中国药典》2020年版二部
环吡酮胺乳膏
环吡酮胺乳膏
纠错
本品含环吡酮胺(C
12
H
17
NO
2
·C
2
H
7
NO)应为标示量的90.0%~110.0%。
【性状】
本品为乳白色乳膏。
【鉴别】
(1)取本品约0.1g,加茚三酮试液2ml,搅拌,煮沸即显蓝紫色。
(2)取本品4g,加甲醇10ml,置温水浴中加热使环吡酮胺溶解,置冰水浴中冷却,滤过,滤液作为供试品溶液;另取环吡酮胺对照品4mg,加甲醇1ml使溶解,作为对照品溶液。照环吡酮胺鉴别(2)试验,显相同的结果。
(3)取本品4g,置50ml离心管中,加0.5mol/L氢氧化钠溶液10ml与氯化钠1g,强烈振摇,用三氯甲烷10ml提取并离心3次,水层置分液漏斗中,加10mol/L盐酸溶液使石蕊试纸恰显红色,再加0.5mol/L盐酸溶液1ml,用三氯甲烷提取2次,每次15ml,合并提取液,减压蒸干,放冷。取残渣约10mg,加乙醇溶解并转移至100ml量瓶,用乙醇稀释至刻度,摇匀。滤过,取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
测定,在304nm与231nm±3nm的波长处有最大吸收。
【检查】酸碱度
取本品约3.5g,加pH值6~7的沸水15ml,搅拌,置水浴上加热10分钟,放冷,依法测定(通则0631)
(
(通则0631)
)
,pH值为5.0~8.0。
其他
应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
(
(通则0109)
)
。
【含量测定】
照紫外-可见分光光度法(通则0401)
(
(通则0401)
)
测定。
供试品溶液
取本品适量(约相当于环吡酮胺30mg),精密称定,加甲醇25ml,在温水浴中加热使环吡酮胺溶解,再置冰水中冷却,滤过,同法提取3次,合并滤液,置100ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml棕色量瓶中,加甲醇15ml,摇匀,精密加硫酸亚铁溶液(取硫酸亚铁0.6g,加冰醋酸0.6ml,加水溶解并稀释至25ml,摇匀)1.5ml,摇匀,用甲醇稀释至刻度,摇匀,置暗处放置1小时。
对照品溶液
取环吡酮胺对照品约30mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇适量使溶解,并稀释至刻度,摇匀,自“精密量取5ml”起,照上述供试品溶液同法操作。
测定法
取供试品溶液与对照品溶液,在440nm的波长处分别测定吸光度,计算。
【类别】
同环吡酮胺。
【规格】
(1)10g∶0.1g(2)15g∶0.15g
【贮藏】
遮光,密封,在阴凉处保存。
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在线查询结果来源于2020年版中国药典,仅供参考。由专业团队进行审核校对。
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