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3207 游离甲醛测定法

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  第一法 品红亚硫酸比色法
  本法系依据品红亚硫酸在酸性溶液中能与甲醛生成紫色复合物,用比色法测定供试品中游离甲醛含量。
  对照品溶液的制备   精密量取已标定的甲醛溶液适量,置500ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,制成0.05%甲醛对照品贮备液。
  临用前,精密量取甲醛对照品贮备液10ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为甲醛对照品溶液。
  测定法   精密量取供试品1ml,用水稀释至甲醛含量约为0.005%,即为供试品溶液。精密量取供试品溶液lml,置50ml具塞试管中,加水4ml,加品红亚硫酸溶液10ml、混合酸溶液(量取水783ml,置烧杯内,缓缓注入盐酸42ml、硫酸175ml,混匀)10ml,摇匀,于25℃放置3小时,照紫外-可见分光光度法(通则0401通则0401),在波长590nm处测定吸光度。
  精密量取0.005%甲醛对照品溶液0.5ml、1.0ml、1.5ml、2.0ml,分别置50ml具塞试管中,加水至5ml,自本法前述“加品红亚硫酸溶液10ml”起,同法操作。
  以甲醛对照品溶液的浓度对其相应的吸光度作直线回归,将供试品溶液的吸光度代入直线回归方程,计算供试品中的游离甲醛含量。
  【附注】(1)品红亚硫酸溶液的制备及二氧化硫含量的标定 称取碱性品红4.5g,于3000ml锥形瓶中,加水1500ml,振摇或加温使品红全部溶解,待冷后,加亚硫酸钠10g,摇匀,静置5~10分钟,再加入3mol/L硫酸溶液40ml,摇匀,以橡皮塞塞紧瓶口,放置过夜,如有颜色,加骨炭5~10g迅速摇匀,以布氏漏斗快速抽滤,即得品红亚硫酸溶液。品红亚硫酸溶液中的SO2含量可控制在28~48mmol/L(SO2含量过多可通空气驱除,过少可通入SO2)。
  二氧化硫(SO2)含量测定 量取品红亚硫酸溶液10ml于锥形瓶内,加水20ml、淀粉指示液5ml,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至呈浅蓝色。按下式计算SO2的含量:
  SO2的含量(mmol/L)=50×V×c
  式中        V为消耗碘滴定液(0.05mol/L)的体积,ml;
  c为碘滴定液的浓度,mol/L。
  (2)甲醛溶液的标定     取甲醛溶液约1.5ml,精密称定,置锥形瓶中,加水10ml、过氧化氢溶液25ml与溴麝香草酚蓝指示液2滴,滴加氢氧化钠滴定液(lmol/L)至溶液显蓝色;再精密加入氢氧化钠滴定液(1mol/L)25ml,瓶口置一玻璃小漏斗,置水浴中加热15分钟,不时振摇,冷却,用水洗涤漏斗,加溴麝香草酚蓝指示液2滴,用盐酸滴定液(1mol/L)滴定至溶液显黄色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(lmol/L)相当于30.03mg的甲醛。
  (3)对照品溶液和供试品溶液与品红亚硫酸溶液的显色时间有时不一致,测定时,显色慢者应酌情早加品红亚硫酸溶液。
  (4)供试品中如含有酚红,标准管中应予以校正。
  第二法 乙酰丙酮比色法
  本法系用汉栖反应(Hantzsch  Reaction)原理测定微量游离甲醛的含量。甲醛在接近中性的乙酰丙酮、铵盐混合溶液中,生成黄色的产物[3,5-二乙酰基-1,4-二氢二甲基吡啶(DDL)],该产物在波长412nm处的吸光度与甲醛含量成正比,根据供试品的吸光度,计算供试品的游离甲醛含量。
  试剂 乙酰丙酮显色液 称取乙酸铵150g,加入适量水溶解,再加入乙酸3ml、乙酰丙酮2ml,摇匀,定容至1000ml。室温避光贮存,在规定的时间内使用。
  标准甲醛溶液的制备  精密量取已标定的甲醛溶液适量,置500ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,制成0.05%(W/V)甲醛标准溶液贮备液。临用前,精密量取贮备液20ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即为每1ml含100μg的标准甲醛溶液。
  测定法    精密量取一定体积供试品(含游离甲醛约50μg)置试管中,加水至5ml,加乙酰丙酮显色液5ml,摇匀,40℃水浴放置40分钟后取出,降至室温(约10分钟),照紫外-可见分光光度法(通则0401)通则0401),在波长412nm处测定吸光度(显色后,若发现溶液浑浊,经每分钟3000转离心15分钟后,取上清液测定)。
  取标准甲醛溶液分别稀释制成0.25μg/ml、0.5μg/ml、1μg/ml、5μg/ml、25μg/ml、50μg/ml、75μg/ml、100μg/ml标准品溶液,精密量取上述标准品溶液各1ml,自本法前述“加水至5ml”起,同法操作。
  准确量取水5ml,自本法前述“加乙酰丙酮显色液5ml”起,同法操作,作为空白对照。
  以标准品溶液的甲醛浓度对其吸光度作直线回归,求得直线回归方程;将供试品的吸光度代入直线回归方程,即得供试品的游离甲醛含量。
  【附注】对具体品种,应按照定量加标的方法进行准确性、重复性验证,以确定供试品的干扰因素、方法的线性范围及其适用性。
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