测定法 分别取PT抗体或FHA抗体(2~5μg/ml)适量,以100μl/孔加至酶标板内,用封口膜封好,2~8℃放置16~20小时;用洗涤液洗板3次,以200μl/孔加封闭液至酶标板内,用封口膜封好,37℃放置1小时;将封闭好的酶标板用洗涤液洗板3次,以100μl/孔加入PT或FHA阳性对照和供试品溶液,37℃放置1小时;用洗涤液洗板6次,稀释辣根过氧化物酶标记的PT抗体或FHA抗体至适当浓度,以100μl/孔加至酶标板内,用封口膜封好,37℃放置1小时;用洗涤液洗板6次,以100μl/孔加入底物液,室温避光放置5~15分钟;以50μl/孔加入终止液终止反应。用酶标仪在适宜波长处测定吸光度。