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麦芽糖醇
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本品为4-O-α-D-吡喃葡萄糖基-D~葡萄糖醇，按无水物计算，含C12H24O11不得少于98.0%。
【性状】本品为白色或类白色的结晶性粉末。
本品在水中易溶，在无水乙醇中几乎不溶。
比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液，依法测定（通则0621（
通则0621）），比旋度应为+105.5°～+108.5°。
通则0621）），比旋度应为+105.5°～+108.5°。 熔点 本品的熔点（通则0612（通则0612））为148～151℃。
通则0612））为148～151℃。 【鉴别】（1）取本品1g，加水75ml使溶解，取溶液3ml至试管中，加新制的邻苯二酚溶液（1→10）3ml，混匀，再加硫酸6ml，混匀，溶液应呈深粉红色或酒红色。
（2）含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402（通则0402））。
通则0402））。 【检查】电导率 取本品适量，加新沸冷水溶解并稀释成每1ml含0.2g的溶液，20℃时测定电导率（通则0681（通则0681）），不得过20μS/cm。
通则0681）），不得过20μS/cm。 溶液的澄清度与颜色 取本品5.0g，置纳氏比色管中，加水40ml，置60℃水浴中加热溶解，放冷，加水至50ml，摇匀，依次检查（通则0901第一法（（通则0901第一法）与通则0902第一法）（通则0902第一法）），溶液应澄清无色；如显色，与对照溶液（取比色用氯化钻液1.0ml、比色用重铬酸钾液2.0ml与比色用硫酸铜液2.0ml，加水稀释至10.0ml，分取溶液1.0ml，加水稀释至50ml，即得）比较，不得更深。
（通则0901第一法）与通则0902第一法）（通则0902第一法）），溶液应澄清无色；如显色，与对照溶液（取比色用氯化钻液1.0ml、比色用重铬酸钾液2.0ml与比色用硫酸铜液2.0ml，加水稀释至10.0ml，分取溶液1.0ml，加水稀释至50ml，即得）比较，不得更深。 氯化物 取本品1.0g，依法检查（通则0801（通则0801）），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.005%）。
通则0801）），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.005%）。 硫酸盐 取本品1.0g，依法检查（通则0802（通则0802）），与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。
通则0802）），与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。 还原糖 取本品5.0g，加温水6ml使溶解，放冷，精密加碱性枸椽酸铜试液20.0ml和玻璃珠数粒，在4分钟内加热至沸，再保持煮沸3分钟，迅速冷却后，加入24%的冰醋酸溶液100ml，精密加入0.025mol/L的碘滴定液20.0ml，边振摇边加入盐酸溶液（6→100）25ml，当沉淀溶解时，用硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L）滴定多余的碘液，至近终点时，加入淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失。所消耗的硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L）的体积不得少于12.8ml。
有关物质 取本品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，精密量取供试品溶液和对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中，如显杂质峰，所显杂质峰的峰面积均不得大于对照溶液的主峰面积（1.0%），杂质峰总峰面积不得大于对照溶液主峰面积的2倍（2.0%）。
水分 取本品适量，照水分测定法（通则0832（通则0832）第一法1）测定，含水分不得过1.0%。
通则0832）第一法1）测定，含水分不得过1.0%。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841（通则0841）），遗留残渣不得过0.1%。
通则0841）），遗留残渣不得过0.1%。 镍 取本品0.5g，精密称定，置聚四氟乙烯塑料罐内，加硝酸5ml，放置过夜，再加过氧化氢7ml，盖上内盖，放入微波消解仪中，在120℃恒温2小时，至消解完全后，取下内罐置电热板上加热至红棕色气体挥尽，并继续浓缩至2～3ml，放冷，用水定量转移至25ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取镍单元素标准溶液适量，用2%硝酸溶液稀释制成每1ml中含镍0ng、5ng、10ng、20ng、30ng、40ng的溶液，作为对照品溶液。照原子吸收分光光度法（通则0406第一法（通则0406第一法）），在232.0nm的波长处测定，计算含镍不得过百万分之一。
通则0406第一法）），在232.0nm的波长处测定，计算含镍不得过百万分之一。 铅 取本品1.0g，精密称定，置聚四氟乙烯塑料罐内，加硝酸4ml，放置过夜，再加过氧化氢3ml，盖上内盖，放入微波消解仪中，在140℃恒温3小时，至消解完全后，取下内罐置电热板上加热至红棕色气体挥尽，并继续浓缩至2～3ml，放冷，用水定量转移至25ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。精密量取铅单元素标准溶液适量，用2%硝酸溶液稀释制成每1ml中含铅0ng、5ng、10ng、20ng、30ng、40ng的溶液，作为对照品溶液。照原子吸收分光光度法（通则0406第一法（通则0406第一法）），在283.3nm的波长处测定，计算含铅不得过千万分之五。
通则0406第一法）），在283.3nm的波长处测定，计算含铅不得过千万分之五。 砷 取本品0.67g，依法检查（通则0822第一法（通则0822第一法）），应符合规定（0.0003%）。
通则0822第一法）），应符合规定（0.0003%）。 【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512（通则0512））测定。
通则0512））测定。 色谱条件与系统适用性试验 用钙型强酸性阳离子交换树脂为填充剂；以水为流动相；柱温75℃±2℃；流速为0.5ml/min；示差折光检测器；分别取麦芽糖醇对照品与山梨醇对照品各适量，加水溶解并稀释制成每1ml各含5mg的溶液，作为系统适用性溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图，麦芽糖醇和山梨醇色谱峰的分离度应大于2。
测定法 取本品适量，精密称定，加水溶解并稀释制成每1ml中约含麦芽糖醇10mg的溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；取麦芽糖醇对照品适量，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。
【类别】药用辅料，包衣材料、甜味剂等。
【贮藏】密闭保存。
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