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环拉酸钠
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本品为环己氨基磺酸钠盐。按干燥品计算，含C6H12NNaO3S不得少于98.0%。
【性状】本品为白色结晶性粉末。
本品在水中易溶，在乙醇中极微溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶。
【鉴别】（1）取本品约0.1g，加水10ml使溶解，加盐酸1ml与氯化钡溶液（1→10）1ml，溶液应澄清；再加亚硝酸钠溶液（1→10）1ml，即产生白色沉淀。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402（
通则0402））。
通则0402））。 （3）本品显钠盐的鉴别反应（通则0301（通则0301））。
通则0301））。 【检查】吸光度 取本品1.0g，加水10ml使溶解，照紫外-可见分光光度法（通则0401（通则0401）），在270nm的波长处测定吸光度，不得过0.10。
通则0401）），在270nm的波长处测定吸光度，不得过0.10。 酸碱度 取本品1.0g，加水10ml使溶解，依法测定（通则0631（通则0631）），pH值应为5.5～7.5。
通则0631）），pH值应为5.5～7.5。 硫酸盐 取本品0.50g，依法检查（通则0802（通则0802）），与标准硫酸钾溶液1.2ml制成的对照液比较，不得更浓（0.024%）。
通则0802）），与标准硫酸钾溶液1.2ml制成的对照液比较，不得更浓（0.024%）。 环己胺 取本品10g，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取环己胺对照品0.1g，精密称定，置100ml量瓶中，迅速加盐酸溶液（1→100）50ml使溶解，并用水稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，用水定量稀释制成每1ml中含环己胺2.5μg的溶液，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各10ml，分别置60ml分液漏斗中，加碱性乙二胺四醋酸二钠溶液（取乙二胺四醋酸二钠10g与氢氧化钠3.4g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，即得）3.0ml与三氯甲烷-正丁醇（20:1）15.0ml，振摇2分钟，静置，取三氯甲烷层，精密量取10ml，置另一分液漏斗中，加甲基橙硼酸溶液（取甲基橙200mg与硼酸3.5g，加水100ml，置水浴上加热使溶解，静置24小时以上，临用前滤过，取续滤液，即得）2.0ml，振摇2分钟，静置，取三氯甲烷层，加无水硫酸钠1g，振摇，静置；精密量取三氯甲烷层溶液5ml，置比色管中，加甲醇-硫酸（50:1）0.5ml，摇匀，供试品溶液的颜色不得深于对照品溶液；或照紫外-可见分光光度法（通则0401（通则0401）），在520nm波长处测定吸光度，供试品溶液的吸光度不得大于对照品溶液的吸光度（0.0025%）。
通则0401）），在520nm波长处测定吸光度，供试品溶液的吸光度不得大于对照品溶液的吸光度（0.0025%）。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（通则0831（通则0831））。
通则0831））。 重金属 取本品1.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml，依法检查（通则0821第一法（通则0821第一法）），含重金属不得过百万分之十。
通则0821第一法）），含重金属不得过百万分之十。 砷盐 取本品2.0g，加水22ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则0822第一法（通则0822第一法）），应符合规定（0.0001%）。
通则0822第一法）），应符合规定（0.0001%）。 【含量测定】取本品约0.16g，精密称定，加冰醋酸40ml，微温溶解后，放冷，加结晶紫指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.12mg的C6H12NNaO3S。
【类别】药用辅料，甜味剂和矫味剂。
【贮藏】密封保存。
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