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枸橼酸
纠错
C6H8O7•H2O 210.14
[5949-29-1]
本品为2-羟基丙烷-1，2，3-三羧酸一水合物。按无水物计算，含C6H8O7不得少于99.5%~100. 5。
【性状】 本品为无色的半透明结晶、白色颗粒或白色结晶性粉末；无臭，味极酸；在干燥空气中微有风化性；水溶液显酸性反应。
本品在水中极易溶解，在乙醇中易溶，在乙醚中略溶。
【鉴别】 （1）本品在105℃干燥2小时，其红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1239图）一致。
（2）本品显枸橼酸盐的鉴别反应（通则0301（
通则0301））。
通则0301））。 氯化物 取本品10.0g，依法检查（通则0801（通则0801）），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.0005%）。
通则0801）），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.0005%）。 硫酸盐 取本品1.0g，依法检查（通则0802（通则0802）），与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.015%）。
通则0802）），与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.015%）。 草酸盐 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加氨试液中和，加氯化钙试液2ml，在室温放置30分钟，不得产生浑浊。
易炭化物 取本品1.0g，置比色管中，加95%（g/g）硫酸10ml，在90℃±1℃加热1小时，立即放冷，如显色，与对照液（取比色用氯化钴液0.9ml、比色用重铬酸钾液8.9ml与比色用硫酸铜液0.2ml混匀）比较，不得更深。
水分 取本品，照水分测定法（通则0832第一法1（通则0832第一法1））测定，含水分为7.5%～9.0%。
通则0832第一法1））测定，含水分为7.5%～9.0%。 炽灼残渣 不得过0.1%（通则0841（通则0841））。
通则0841））。 钙盐 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加氨试液中和，加草酸铵试液数滴，不得产生浑浊。
铁盐 取本品1.0g，依法检查（通则0807（通则0807）），加正丁醇提取后，与标准铁溶液1.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。
通则0807）），加正丁醇提取后，与标准铁溶液1.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。 重金属 取本品4.0g，加水10ml溶解后，加酚酞指示液1滴，滴加氨试液适量至溶液显粉红色，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（通则0821第一法（通则0821第一法）），含重金属不得过百万分之五。
通则0821第一法）），含重金属不得过百万分之五。 砷盐 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则0822第一法（通则0822第一法）），应符合规定（0.0001%）。
通则0822第一法）），应符合规定（0.0001%）。 【含量测定】 取本品约1.5g，精密称定，加水40ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（1mol/L）相当于64.04mg的C6H8O7。
【类别】 药用辅料，pH值调节剂，稳定剂和酸化剂。
【贮藏】 密封保存。
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