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枸橼酸钠
纠错
C6H5Na3O7·2H2O 294.10
[6132-04-3]
本品为2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸钠二水合物。按干燥品计算，含C6H5Na3O7不得少于99.0%。
【性状】本品为无色结晶或白色结晶性粉末。
本品在水中易溶，在乙醇中不溶。
【鉴别】本品的水溶液显钠盐与枸橼酸盐（2）的鉴别反应（通则0301（
通则0301））。
通则0301））。 【检查】碱度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液1滴与硫酸滴定液（0.05mol/L）0.10ml，不得显红色。
氯化物 取本品0.60g，依法检查（通则0801（通则0801）），与标准氯化钠溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.005%）。
通则0801）），与标准氯化钠溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.005%）。 硫酸盐 取本品1.00g，加水使成40ml，振摇，加稀盐酸2.5ml，充分振摇溶解，依法检查（通则0802（通则0802）），与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.015%）。
通则0802）），与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.015%）。 酒石酸盐 取本品1g，置试管中，加水2ml溶解后，加醋酸钾试液与醋酸各1ml，用玻璃棒摩擦管壁，不得析出结晶性沉淀。
易炭化物 取本品0.40g，加硫酸[含H2SO494.5%～95.5%（g/g）]5ml，在90℃±1℃加热1小时，立即放冷，依法检查（通则0842（通则0842）），与黄色或黄绿色8号标准比色液比较，不得更深。
通则0842）），与黄色或黄绿色8号标准比色液比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在180℃干燥至恒重，减失重量应为10.0%～13.0%（通则0831（通则0831））。
通则0831））。 钙盐或草酸盐 取本品2.0g，加新沸放冷的水20ml溶解后，加氨试液0.4ml与草酸铵试液2ml，摇匀，放置1小时，如发生浑浊，与标准钙溶液[精密称取碳酸钙0.125g，置500ml量瓶中，加水5ml与盐酸0.5ml的混合液使溶解，并用水稀释至刻度，摇匀，每1ml中含钙（Ca）0.10mg]1.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.005%）。
在上述检查中，如不发生浑浊，应另取本品1.0g，加水1ml与稀盐酸3ml的混合液使溶解，加90%乙醇溶液4ml与氯化钙试液4滴，静置1小时，不得发生浑浊。
铁盐 取本品1.0g，依法检查（通则0807（通则0807）），加正丁醇提取后，与标准铁溶液1.0ml用同一方法制成的对照 液比较，不得更深（0.001%）。
通则0807）），加正丁醇提取后，与标准铁溶液1.0ml用同一方法制成的对照 液比较，不得更深（0.001%）。 重金属 取本品2.0g，加水10ml溶解后，加稀醋酸10ml与水适量使成25ml，依法检查（通则0821第一法（通则0821第一法）），含重金属不得过百万分之五。
通则0821第一法）），含重金属不得过百万分之五。 砷盐 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则0822第一法（通则0822第一法）），应符合规定（0.0001%）。
通则0822第一法）），应符合规定（0.0001%）。 【含量测定】取本品约80mg，精密称定，加冰醋酸30ml，加热溶解后，放冷，加醋酐10ml，照电位滴定法（通则0701（通则0701）），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于8.602mg的C6H5Na3O7。
通则0701）），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于8.602mg的C6H5Na3O7。 【类别】药用辅料，缓冲剂、螯合剂和抗氧增效剂。
【贮藏】密封保存。
注：本品在湿空气中微有潮解性，在热空气中有风化性。
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