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氢氧化镁
纠错
Mg(OH)2 58.32
[1309-42-8]
本品按干燥品计算，含Mg(OH)2不得少于95.0%。
【性状】本品为白色或类白色无定形粉末。
本品在水中不溶；在稀酸中溶解。
【鉴别】取本品0.1g，加稀盐酸2ml，溶解后，显镁盐的鉴别反应（通则0301（
通则0301））。
通则0301））。 【检查】碱度 取本品2.0g，加水100ml，煮沸5分钟，趁热滤过，放冷，滤液用水稀释至100.0ml，精密量取溶液50ml，以甲基红为指示剂，用硫酸滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗硫酸滴定液（0.1mol/L）不得过2.0ml。
溶液的颜色 取本品1.0g，加醋酸15ml与水5ml，煮沸2分钟，放冷，加水使成20ml；如浑浊可滤过，溶液应无色；如显色，与黄绿色2号标准比色液（通则0901第一法（通则0901第一法））比较，不得更深。
通则0901第一法））比较，不得更深。 氯化物 取本品5.0g，加醋酸50ml与水50ml，加热使溶解，煮沸2分钟，放冷，滤过，滤渣用稀醋酸洗涤，合并滤液与洗液，置100ml量瓶中，用稀醋酸稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取供试品溶液1.0ml，用水稀释至25ml，依法检查（通则0801（通则0801）），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.1%）。
通则0801）），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.1%）。 硫酸盐 取氯化物项下供试品溶液2.0ml，用水稀释至20ml，依法检查（通则0802（通则0802）），与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.5%）。
通则0802）），与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.5%）。 碳酸盐 取本品0.10g，加水5ml，煮沸，放冷，加醋酸5ml，不得泡沸。
酸中不溶物 取本品2.0g，加盐酸25ml，置水浴中加热使溶解，加水100ml，用经105℃干燥至恒重的4号垂熔坩埚滤过，滤渣用水洗涤至洗液不显氯化物的反应，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过2.0mg（0.10%）。
可溶性盐 量取碱度检查项下的溶液25ml，蒸干后在105℃干燥3小时，遗留残渣不得过10mg（2.0%）。
干燥失重 取本品，在150℃干燥2小时，减失重量不得过2.0%。
炽灼失重 取本品，800℃炽灼至恒重，减失重量应在30.0%～33.0%。
钙 取本品0.10g，加盐酸溶液（1→10）15ml，搅拌，溶解（必要时加热），转移至100ml量瓶中，加镧溶液（取氧化镧11.73g，加水80ml，边搅拌边加入盐酸50ml，溶解后加水至200ml，摇匀）2ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。精密量取标准钙溶液（1000μg/ml）0.1ml、0.5ml、1.0ml、1.5ml，分别置100ml量瓶中，加镧溶液2ml，加盐酸溶液（1→10）4ml，加水至刻度，摇匀（每1ml中分别含钙1.0μg、5.0μg、10.0μg、15.0μg），作为对照品溶液。取上述镧溶液2ml和盐酸溶液（1→10）4ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为空白溶液。取上述空白溶液、供试品溶液和对照品溶液，照原子吸收分光光度法（通则0406第一法（通则0406第一法））测定，在422.7nm的波长处测定，含钙不得过1.5%。
通则0406第一法））测定，在422.7nm的波长处测定，含钙不得过1.5%。 铁盐 取本品50mg，用稀盐酸2ml与水23ml溶解后，依法检查（通则0807（通则0807）），与标准铁溶液2.5ml制成的对照液比较，不得更深（0.05%）。
通则0807）），与标准铁溶液2.5ml制成的对照液比较，不得更深（0.05%）。 重金属 取本品1.0g，用稀盐酸15ml溶解后，置水浴上蒸干，加水20ml，溶解，滤过，取滤液依法检查（通则0821第一法（通则0821第一法）），含重金属不得过百万分之二十。
通则0821第一法）），含重金属不得过百万分之二十。 砷盐 取本品0.50g，用盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（通则0822第一法（通则0822第一法）），应符合规定（0.0004%）。
通则0822第一法）），应符合规定（0.0004%）。 【含量测定】取本品约75mg，精密称定，加稀盐酸2ml，振摇使溶解，加水100ml，用1mol/L的氢氧化钠溶液调节pH值至7.0，加氨-氯化铵缓冲液（pH10.0）5ml，加铬黑T指示剂少许，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定至纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于2.916mgMg(OH)2。
【类别】药用辅料，填充剂，pH调节剂。
【贮藏】密闭保存。
【标示】应标明粒度或粒度分布、堆密度、振实密度的标示值。
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