羟苯苄酯

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Qiangbenbianzhi

Benzyl Hydroxybenzoate

　　C14H12O3 228.25

　　[94-18-8]

　　本品为节基-4-羟基苯甲酸酯。按干燥品计算，含C14H12O3应为98.0%~102.0%。

　　【性状】本品为白色或乳白色结晶性粉末。本品在甲醇或乙醇中溶解，在水中几乎不溶。

　　熔点本品的熔点（通则0612）（

（通则0612））为111~113℃。

　　【鉴别】（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

　　（2）取本品，加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5μg溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）（

（通则0401））测定，在260nm的波长处有最大吸收。

　　（3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）（

（通则0402））。

　　【检查】酸度 取本品0.2g，加50%乙醇水溶液5ml，摇匀，加甲基红指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至橙色，消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）的体积不得过0.1ml。

　　氯化物 取本品2.0g，加水50.0ml，80℃水浴加热5分钟，放冷，滤过，取续滤液5.0ml，依法检查（通则0801）（

（通则0801）），与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照溶液比较，不得更浓（0.035%）。

　　硫酸盐 取氯化物项下续滤液25.0ml，依法检查（通则0802）（

（通则0802）），与标准硫酸钾溶液2.4ml制成的对照溶液比较，不得更浓（0.024%）。

　　有关物质 取本品，加溶剂［1%冰醋酸-甲醇（40∶60）］溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加溶剂稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；取对羟基苯甲酸对照品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml含10μg的溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（通则0512）（

（通则0512））试验，用苯基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相A为1%冰醋酸，流动相B为甲醇；按下表进行梯度洗脱，检测波长为254nm。称取羟苯丁酯与羟苯节酯对照品各适量，加溶剂溶解并稀释制成每1ml各含10μg的混合溶液，作为系统适用性溶液，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，羟苯丁酯与羟苯苯酯峰的分离度应不小于3.0。取对照溶液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，主成分峰高的信噪比应大于10;再精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有与对羟基苯甲酸峰保留时间一致的峰，按外标法以峰面积计算，含对羟基苯甲酸不得过1.0%，其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%），其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。