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0721 维生素A测定法
纠错
测定应在半暗室中尽快进行。
第一法（紫外-可见分光光度法）
由于维生素A制剂中含有稀释用油和维生素A原料药中混有其他杂质，釆用紫外-可见分光光度法测得的吸光度不是维生素A独有的吸收。在以下规定的条件下，非维生素A物质的无关吸收所引入的误差可以用校正公式校正，以便得到正确结果。
校正公式采用三点法，除其中一点是在吸收峰波长处测得外，其他两点分别在吸收峰两侧的波长处测定，因此仪器波长应准确，在测定前，应对仪器波长进行校正。
测定法 取供试品适量 ，精密称定，加环己烷溶解并定量稀释制成每lm l中 含 9〜 1 5单位的溶液，照紫外-可见分光光度法（通 则 0401)（
（通 则 0401)），测定其吸收峰的波长，并在下表所列各波长处测定吸光度，计算各吸光度与波长328nm 处吸 光度的比值和波长328nm处的值。
（通 则 0401)），测定其吸收峰的波长，并在下表所列各波长处测定吸光度，计算各吸光度与波长328nm 处吸 光度的比值和波长328nm处的值。
如果吸收峰波长在326～329nm之间，但所测得的各波长吸光度比值超过表中规定值的±0.02，应按下式求出校正后的吸光度，然后再计算含量：
A328（校正）=3.52（2A328 - A316 - A340）
如果在328nm处的校正吸光度与未校正吸光度相差不超过±3.0%，则不用校正，仍以未经校正的吸光度计算含量。
如果校正吸光度与未校正吸光度相差在-15%至-3%之间，则以校正吸光度计算含量。
如果校正吸光度超出未校正吸光度的-15%至-3%的范围，或者吸收峰波长不在326～329nm之间，则供试品须按下述方法测定。
另精密称取供试品适量（约相当于维生素A总量500单位以上，重量不多于2g），置皂化瓶中，加乙醇30ml与50%氢氧化钾溶液3ml，置水浴中煮沸回流30分钟，冷却后，自冷凝管顶端加水10ml冲洗冷凝管内部管壁，将皂化液移至分液漏斗中（分液漏斗活塞涂以甘油淀粉润滑剂），皂化瓶用水60～100ml分数次洗涤，洗液并入分液漏斗中，用不含过氧化物的乙醚振摇提取4次，每次振摇约5分钟，第一次60ml，以后各次40ml，合并乙醚液，用水洗涤数次，每次约100ml，洗涤应缓缓旋动，避免乳化，直至水层遇酚酞指示液不再显红色，乙醚液用铺有脱脂棉与无水硫酸钠的滤器滤过，滤器用乙醚洗涤，洗液与乙醚液合并，置250ml量瓶中，用乙醚稀释至刻度，摇匀；精密量取适量，置蒸发皿内，微温挥去乙醚，迅速加异丙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含维生素A9～15单位，照紫外-可见分光光度法（通则0401）（（通则0401）），在300nm、310nm、325nm与334nm四个波长处测定吸光度，并测定吸收峰的波长。吸收峰的波长应在323～327nm之间，且300nm波长处的吸光度与325nm波长处的吸光度的比值应不超过0.73，按下式计算校正吸光度：
（通则0401）），在300nm、310nm、325nm与334nm四个波长处测定吸光度，并测定吸收峰的波长。吸收峰的波长应在323～327nm之间，且300nm波长处的吸光度与325nm波长处的吸光度的比值应不超过0.73，按下式计算校正吸光度： A325（校正）=6.815A325 - 2.555A310-4.260A334
如果校正吸光度在未校正吸光度的97%～103%之间，则仍以未经校正的吸光度计算含量。
如果吸收峰的波长不在323～327nm之间，或300nm波长处的吸光度与325nm波长处的吸光度的比值超过0.73，则应自上述皂化后的乙醚提取液250ml中，另精密量取适量（相当于维生素A300～400单位），微温挥去乙醚至约剩5ml，再在氮气流下吹干，立即精密加入甲醇3ml，溶解后，采用维生素D测定法（通则0722）（（通则0722））第二法项下的净化用色谱系统，精密量取溶解后溶液500μl，注入液相色谱仪，分离并准确收集含有维生素A的流出液，在氮气流下吹干，而后照上述方法自“迅速加异丙醇溶解”起，依法操作并计算含量。
（通则0722））第二法项下的净化用色谱系统，精密量取溶解后溶液500μl，注入液相色谱仪，分离并准确收集含有维生素A的流出液，在氮气流下吹干，而后照上述方法自“迅速加异丙醇溶解”起，依法操作并计算含量。 第二法（高效液相色谱法）
本法适用于维生素A醋酸酯原料及其制剂中维生素A的含量测定。
色谱条件与系统适用性试验 用硅胶为填充剂；以正己烷-异丙醇（997:3）为流动相；检测波长为325nm。取系统适用性试验溶液10μl，注入液相色谱仪，调整色谱系统，维生素A醋酸酯峰与其顺式异构体峰的分离度应大于3.0。精密量取对照品溶液10μl，注入液相色谱仪，连续进样5次，主成分峰面积的相对标准偏差不得过3.0%。
系统适用性试验溶液的制备 取维生素A对照品适量（约相当于维生素A醋酸酯300mg），置烧杯中，加入碘试液0.2ml，混匀，放置约10分钟，定量转移至200ml量瓶中，用正己烷稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置100ml量瓶中，用正己烷稀释至刻度，摇匀。
测定法 精密称取供试品适量（约相当于15mg维生素A醋酸酯），置100ml量瓶中，用正己烷稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用正己烷稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另精密称取维生素A对照品适量，同法制成对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，即得。
【附注】（1）甘油淀粉润滑剂 取甘油22g，加入可溶性淀粉9g，加热至140℃，保持30分钟并不断搅拌，放冷，即得。
（2）不含过氧化物的乙醚 照麻醉乙醚项下的过氧化物检查，如不符合规定，可用5%硫代硫酸钠溶液振摇，静置，分取乙醚层，再用水振摇洗涤1次，重蒸，弃去首尾5%部分，馏出的乙醚再检查过氧化物，应符合规定。
（3）若维生素A对照品中含有维生素A醋酸酯顺式异构体，则可直接以对照品溶液作为系统适用性溶液，不必再做破坏性实验。
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